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基礎信息Product information
產品名稱：
p70 S6 Kinase Ab-421 Antibody
產品簡介：
p70 S6 Kinase Ab-421 Antibody僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：1300
更新時間：2025-03-27
產品特性Product characteristics
我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！
產品名稱 | p70 S6 Kinase Ab-421 Antibody |
規格 | 詳見說明書 |
貨號 | YS-S964431 |
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0"刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。
4、本公司產品僅用于科研實驗。
A673(橫紋肌瘤細胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
RF/6A(猴視網膜血管內細胞)5×106cells/瓶×2
小鼠腎系膜細胞*培養基100mL
苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti漆斑菌 Myrothecium sp.
CFPAC-1(胰腺細胞)5×106cells/瓶×2
Bolton肉湯配套試劑 規格： 10支/盒 用途： 每支添加于100mL的 Bolton 肉湯基礎中
骨成型蛋白7(BMP7)重組蛋白英文名稱：Recombinant Bone Morphogenetic Protein 7 (BMP7)
正常結腸組織細胞蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis
小鼠腸平滑肌細胞*培養基100mL
p70 S6 Kinase Ab-421 Antibody貫葉金絲桃 CAS 規格：0.5g 訂購|咨詢
莨菪堿;L-Hyoscyamine CAS 101-31-5 規格：20mg 訂購|咨詢
川楝素 CAS 58812-37-6 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
維生素B2;純品型;標準品;有證書 CAS 83-88-5 規格：0.25g 訂購|咨詢
八角楓 CAS 規格：5g 訂購|咨詢
7－ADCA（7－氨基去乙酰氧基頭孢烷酸 CAS 規格：50mg 訂購|咨詢
蠶豆苷 CAS 152-93-2 規格：20mg 訂購|咨詢
去甲基川陳皮素 CAS 2174-59-6 規格：20mg 訂購|咨詢
制何首烏 CAS 規格：3g 訂購|咨詢
純品型;標準品;有證書 CAS 1596-84-5 規格：0.1g 訂購|咨詢
喬松素 CAS 480-39-7 規格：20mg 訂購|咨詢
G蛋白偶聯受體12抗體 英文名稱：GPR12 0.2ml
血管內皮標志物/G蛋白偶聯受體124抗體 英文名稱：GPR124 0.2ml
G蛋白偶聯受體58抗體 英文名稱：GPR58 0.2ml
G蛋白偶聯受體128抗體 英文名稱：GPR128 0.2ml
G蛋白偶聯受體128抗體 英文名稱：GPR128 0.2ml
G蛋白偶聯受體146抗體 英文名稱：GPR146 0.2ml
G蛋白偶聯受體146抗體 英文名稱：GPR146 0.2ml
G蛋白偶聯受體17抗體 英文名稱：GPR17 0.2ml
G蛋白偶聯受體19抗體 英文名稱：GPR19 0.2ml
G蛋白偶聯受體20抗體 英文名稱：GPR20 0.2ml
G蛋白偶聯受體21抗體 英文名稱：GPR21 0.2ml
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
